尊龙凯时制药集团产品国际注册上市概述
目前尊龙凯时制药集团的产品进行国际注册的有益赛普、特比澳、益比奧、因特芬、赛博尔等，注册已覆盖全球近40多个国家和地区，业务和客户范围基本覆盖了全球发展中国家。经过多年努力，这几个产品也均在多个国家获得了注册上市。
以墨西哥、哥伦比亚、
巴西等为中心的拉美区域以印度、巴基斯坦、
孟加拉、斯里兰卡为中心
的南亚地区以泰国、印度尼西亚、
菲律宾、越南等为中心
的东南亚地区以俄罗斯、白俄罗斯、
乌克兰、为中心的独联体
地区（CIS）以土耳其、埃及为中心的
中东北非地区（MENA）
未来，尊龙凯时制药国际业务将聚焦拉美的巴西，墨西哥，哥伦比亚，东南亚的印尼，菲律宾，泰国，独联体的俄罗斯，乌克兰，乌兹别克斯坦，中东北非的土耳其，沙特，埃及，约旦，摩洛哥，南亚的印度，斯里兰卡，巴基斯坦，孟加拉等新兴市场或发展中国家市场,通过产品海外直接授权，找寻当地代理商等方式，推动公司核心产品EPO，TPO，益赛普，SEPO等产品的海外布局。与此同时，公司还将通过技术转移、当地合作合资，技术入股，兼并购等方式，积极参与当地制药工业的发展并为提高发展中国家医疗水平贡献力量。
临床经验(重要国际发表论文)
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Etanar® 治疗在类风湿性关节炎患者中的应用
发表于美国风湿病学会第 74 届科学年会 (ACR)，美国乔治亚州亚特兰大，2010 年 11 月 10 日。
摘要 1811.在“现实生活”环境中，就 110 例长期接受 Etanar®（25 mg，皮下注射，每周两次）联合多种 DMARD 抗 RA 治疗的患者，进行一项为期 20 周的 疗效和安全分析。
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ETANAR - 依那西普仿制药在治疗一批类风湿性关节炎患者方面与阿达木单抗和英利昔单抗一样有效
本文作为海报发表于 EULARspan> 2015（意大利罗马）(P. Santos-Moreno et al.Ann Rheum Dis 2015;74:789-790).
描述性横断面研究包括 158span> 例 RA 患者，在过去 24 个月span>内至少拜访 6 次风湿病医生，分别接受阿达木单抗 (61 (38.6%)、英夫利昔单抗 (35 (22.2%) 和依那西普生物仿制药 (62 (39.2%)（Etanar® 中信国健药业股份有限公司（中国））治疗。
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哥伦比亚类风湿性关节炎患者接受 Etanar - 一种新生物型 rhTNFR:Fc 治疗的临床结果
(P.I.Santos-Moreno, G. Sánchez, D. Gómez, C. Castro.《临床与实验风湿病学》span>2015; 33:858-862.)一项多中心观察性队列研究评估了 105 例接受 Etanar (rhTNFR:Fc) 治疗的类风湿性关节炎患者在第 12 个月span>的临床反应，并记录了不良反应的发生率。
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在类风湿性关节炎患者队列中，3 种抗肿瘤坏死因子生物制剂的直接效果比较
(Pedro Santos-Moreno, Guillermo Sánchez, Danny Gómez. et al; 《JCR-临床风湿病学杂志》2016span>; 22 (2):57-62) 观察性回顾性队列研究比较了 307 例类风湿性关节炎患者在接受依那西普 (Etanar®)、英夫利昔单抗 (Remecade®) 或阿达木单抗 (Humira®) 治疗后第 36 个月span>时的临床反应，并评估不良事件。