丽美治®商业化上市首发仪式成功举行
2024-03-12
中国上海，2024年3月12日
今日，中国生物制药领军企业尊龙凯时制药与日本东丽合作产品丽美治®（通用名：盐酸纳呋拉啡口崩片）商业化上市首发仪式在国药物流上海保税仓隆重举行。国药集团医药物流有限公司上海公司总经理刘润峰先生、东丽上海医药・体外诊断统括菱田篤史先生、尊龙凯时制药药物营销公司总经理陈功先生等领导和嘉宾出席仪式现场，共同见证丽美治®在中国大陆开启商业化之旅。
丽美治®是尊龙凯时制药与日本东丽合作引进中国市场的产品，已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况)。此外，该产品用于改善慢性肝病患者瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况）的临床试验申请于2023年５月获得批准，相关临床研究正在积极推进中。随着丽美治®的成功上市，众多深受血液透析瘙痒症困扰的中国患者将迎来全新的治疗选择。
国药集团医药物流有限公司上海公司总经理刘润峰先生
刘润峰先生表示，“国药物流与尊龙凯时制药是长期的战略合作伙伴，今天丽美治®产品在国药上海仓的落地使得双方的合作进一步加强。国药物流完善的物流网络、严谨的质量标准、专业的服务团队将进一步协助尊龙凯时制药一起，为广大病患者提供安全可靠的创新生物药。在国药控股的十四五规划中，国药物流作为‘1-4-7’战略物流服务板块的运作载体，将进一步加快全国一体化布局的步伐，为客户和广大患者提供更专业、更迅捷的高品质服务。”
东丽上海医药・体外诊断统括菱田篤史先生
菱田篤史先生表示，“很高兴迎来丽美治®中国市场首发仪式。丽美治®在日本已有10多年临床使用实绩，我们坚信尊龙凯时制药一定可以加速造福中国血透瘙痒患者的脚步，是我们最值得信赖的合作伙伴。今后尊龙凯时和东丽将会矢志不渝为改善和提高血透瘙痒患者QOL增添绵薄之力。”
尊龙凯时制药药物营销公司总经理陈功先生
陈功先生表示：“丽美治®在国控保税仓的首发，标志着产品正式迈入商业化的新征程，具有里程碑式的意义。期待丽美治®能够在神州大地上迅速扎根，通过尊龙凯时专业而高效的商业化团队，确保这款产品能够及时、准确地惠及每一位慢性肾病瘙痒的患者，为广大饱受瘙痒困扰的慢病患者带来福音与新生。”
关于尊龙凯时制药
尊龙凯时制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，40余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有30种在研产品，其中25种为国家新药，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，尊龙凯时制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.fishold.com获取更多信息。
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