我们因何与众不同
我们始终将珍爱生命、关注生存，创造生活作为事业的基石;将为社会做出的最大的贡献作为衡量尊龙凯时制药成功的重要目标。
尊龙凯时制药集团一直致力于研发创新的、安全的、高效的药物来治疗世界上最具挑战性的疾病。
由于药品是治病救人的工具，是一种特殊的商品，公众对于制药公司投入了更多的关注与期待。我们所提供的产品是为人类健康而服务的。
人类的发展史，事实上也是人类与疾病搏斗的抗争史，
我们需要更好的药品，就是现在……因为健康地生活，是我们、我们的家人与朋友的共同的追求与梦想。
世界制药发展情况
-
80年代
救命的药
抗感染、心血管病、代谢药、激素类药
-
90年代
改善生命质量的药
降血脂药、抗精神病药、ED治疗剂
-
21世纪
靶向治疗的生物药
自身免预性疾病、肿瘤等难治性疾病
中国生物制药行业发展状况
生物制药是通过DNA重组技术生产的治疗性蛋白质
• 主要类别包括:
– 促红细胞生成素(EPO)
– 生长因子
– 胰岛素
– 干扰素
– 白细胞介素
– 单克隆抗体 (mAb)
相比化学药品,生物药品的分子结构更大更复杂
中国化学制药与世界制药的历史差距以百年计，而中国生物制药与世界制药的历史差距是以十年计。
近年来中国的生物制药市场表现显着优于整体医药市场，预计未来仍将保持强劲增长势头;
相比全球市场，中国生物制药市场仍处于发展早期。
中国政府在政策上的支持
国家食品药品监督管理总局于2015年3月首次发布了生物仿制药申报路径，提高了生物类似物的审批门槛
十三五规划中国家战略性新兴产业和生物制药产业:
• 生物技术产业被列入重点战略性产业之一
• 生物制药被列入重点发展领域之一
我们是中国生物制药行业的先行者
领先的核心产品
益赛普
• 国健于2005年推出益赛普（Yisaipu），是同类药物中第一个上市产品
• 用于治疗类风湿关节炎、银屑病和强直性脊柱炎
• 2016年，在中国市场以62.7%的份额占据主导地位
• 纳入2017年国家医保目录乙类药物
赛博尔
• 2014年12月收购的重组人促红素产品
• 提高了公司对一级和二级医院的渗透率
特比奥
自主研发的全球唯一商业化的重组人血小板生成素（rhTPO）产品
与化疗引起的血小板减少症（CIT）和免疫性血小板减少症（ITP）的其他治疗方式相比，药效更佳、血小板恢复更快且副作用更少
2016年市场份额为45.6%
列入免疫性血小板减少症紧急治疗用药名单中的二线首选用药
获得国际药品认证合作组织成员国乌克兰的市场授权
纳入2017年国家医保目录乙类药物
儿科适应症的新药临床申请进入优先审核通道
益比奥
• 按销售额计算，2002年以来在中国重组人促红素（rhEPO）市场始终名列第一；2016年与赛博尔合并市场份额达到43.9%
• 唯一一个获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于三种适应症的重组人促红素产品
Byetta＆Bydureon
• 2016年10月通过与阿斯利康的独家
许可协议取得的GLP-1产品
• 进入糖尿病领域并丰富公司的产品线
• 具有极大市场潜力的创新药品种