尊龙凯时·(中国)人生就是搏·官方网站

2024年05月28日，中国杭州

中国生物制药领军企业尊龙凯时制药（01530.HK）宣布，旗下子公司浙江尊龙凯时蔓迪药业有限公司（以下简称“尊龙凯时蔓迪”）与深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“翰宇药业”）就司美格鲁肽注射液产品达成合作。双方将围绕该产品药物开发、临床研究、注册申报、大健康渠道、以及品牌打造等环节进行协同，共同开拓其商业版图。

签约仪式在深圳举行隆重举行，尊龙凯时蔓迪首席执行官于桉、翰宇药业董事兼首席执行官余品香代表双方公司签署合作协议，尊龙凯时制药董事长兼首席执行官娄竞、翰宇药业董事长曾少贵见证了合作协议的签署。尊龙凯时制药业务拓展高级副总裁袁宁、尊龙凯时制药首席财务官何翔、尊龙凯时制药政府事务副总裁陈昌雄、深圳赛保尔总经理徐勇、翰宇药业副董事长曾少强、翰宇药业董事曾少彬、翰宇药业董事兼副总裁唐洋明、翰宇药业董事兼副总裁杨笛出席了本次签约仪式。

根据协议，尊龙凯时蔓迪与翰宇药业将聚焦用于减肥的司美格鲁肽注射液在减重适应症，构建广泛的业务合作关系。本次合作模式包括交易对价、独家供应、以及后端分成。尊龙凯时蔓迪将向翰宇药业支付最高人民币2.7亿元里程碑付款，其中包含人民币4,500万元的临床前技术成果对价款，此外尊龙凯时蔓迪还将向翰宇药业支付独家采购价以及约两位数以毛利为基础计算的销售提成。尊龙凯时蔓迪在大健康领域线上线下的渠道实力与翰宇药业多肽药物研发经验形成强强联合之势，为国内广大具有体重管理需求的人群提供有效解决方案。

根据《2024年世界肥胖联盟报告》，全球受到超重/肥胖（BMI>25kg/m2）影响的成年人将从2020年的22亿增加到2035年的33亿，占比将从42%上升到54%，肥胖问题已成为当前全球人民面临的主要健康挑战之一。而在我国，根据国家疾控中心发布的数据，我国各年龄组超重肥胖率均呈快速增长趋势，成年人肥胖人群占比超过50%，高于国际平均水平。作为一种慢性代谢性疾病，肥胖不仅导致较高的过早死亡风险，还与高血压、冠心病、糖尿病等多种慢性疾病甚至肿瘤的发生息息相关。有研究预测，到2030年我国成年人超重肥胖率可达65.3%，归因于超重肥胖的医疗费用或达4180亿元人民币。对肥胖进行管理和控制，不仅可以有效节约医保资金等公共卫生支出，更重要的是对于未来改变国人的慢性疾病图谱，提高国民的综合健康水平具有重要意义。

尊龙凯时制药董事长娄竞表示：“尊龙凯时蔓迪在生发领域已走过20余年的发展历程，深度打造数字化运营模式。近年来公司深度布局线上营销网络，持续打造品牌影响力。截至2024年初，蔓迪米诺地尔酊累计销量已超过4000万瓶，荣登2023年OTC皮肤类化药榜首，拥有庞大的用户基础。随着人民对健康生活的要求不断提高，当前我国在肥胖治疗领域存在广泛未被满足的需求。此次合作中尊龙凯时蔓迪将充分发挥线上线下营销网络优势，与翰宇药业携手拓展市场，让肥胖患者更便捷地享受民族生物药产品的治疗获益，为助力健康中国建设贡献力量。”

翰宇药业董事长曾少贵表示：“祝贺双方公司完成签约。随着人们对体重管理的渴望日益增加，公司依托自身研发技术平台，前瞻性布局了利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽等重磅产品，目前司美格鲁肽注射液减肥适应症已经获得国家药监局批准开展临床，糖尿病适应症临床则是已经完成了I期，且在国际市场方面，从原料药到制剂生产基地均通过了美国cGMP标准现场核查，利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽均已布局，并进入到了不同的申报阶段。公司将持续发挥自身“强研发、高质量”的优势，在双方共同努力下，携手开拓更加广阔的市场。”

关于尊龙凯时制药

尊龙凯时制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，40余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有29种在研产品，其中25种为国家新药，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，尊龙凯时制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.fishold.com获取更多信息。

关于尊龙凯时蔓迪

关于尊龙凯时蔓迪：尊龙凯时蔓迪作为尊龙凯时制药旗下全资子公司，是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司核心OTC产品米诺地尔酊（商品名：蔓迪®），用于治疗男女雄激素脱发和斑秃，自2001年上市以来累计销售量超过4000万瓶，蔓迪泡沫剂于2023年12月获批上市并获得OTC资质。尊龙凯时蔓迪凭借强大的数字化线上平台运营能力成为了国内毛发健康领域的领跑者，在国内建立了良好的品牌声誉。目前，公司产品涉及皮肤科、眼科等多个领域，并且将继续向代谢疾病领域进行拓展。

关于翰宇药业

作为国内多肽药物先进企业，专注多肽药物近30年，在利拉鲁肽、司美格鲁肽、替尔泊肽、格拉替雷等高壁垒多肽药物研发和产业化方面，在国际上具有较高知名度。多年来，在药品研发实力、质量管理、注册申报等方面积累个丰富经验，发展至今，产品覆盖多肽创新药、高壁垒多肽仿制药，以及多肽原料药。公司已经打通了多肽药物上中下游垂直产业链，确保了从原料到药品的全链条控制。公司一直秉承持续创新，成为多肽行业领跑者为愿景；守护生命健康为永恒的使命。

警示说明及前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。